Глаукомата, очно заболяване, което постепенно причинява слепота чрез увреждане на зрителния нерв, често се предизвиква от свръхналягане от течност в окото – но някои хора все още губят зрение дори след като това налягане е облекчено.
Сега ново изследване сочи изненадваща причина защо: група имунни клетки от червата могат да придобият способността да проникнат в ретината, светлочувствителната тъкан в задната част на окото, причинявайки хаос. Тези клетки – борци с болести, известни като „помощни Т-клетки“, които носят протеин, наречен бета 7 – обикновено нямат способността да преминават през зрителния нерв в окото, но нещо в ранните стадии на глаукома изглежда предизвиква странен модел на активиране което завършва с промяна на Т-клетките и влошаване на прогресията на заболяването.
„В нашето проучване наблюдавахме, че „чревното образование“ потенциално води до фундаментално препрограмиране на Т-клетките в периферната кръв на мишки с глаукома“, каза един от ръководителите на изследването Фанг Лу, изследовател в Съчуанската академия на медицинските науки и Съчуанския народен център. Болница в Китай.
Предишни проучвания показват, че както при мишки, така и при хора, глаукомата се характеризира с инфилтрация на Т клетки в ретината. Когато тези специфични Т клетки се прехвърлят в здрава ретина на мишка, те причиняват подобно на глаукома увреждане. Изследователите на изследването също намерени по-рано че тези Т клетки експресират рецептор, който им позволява да пътуват от червата до ретината. Веднъж попаднали в окото, тези „лицензирани от червата“ клетки могат да се хванат за молекула в лигавицата на ретината, за да преминат в тъканта.
Свързани: Чревните бактерии могат да „говорят“ с мозъка, показва изследване с мишки
„Въз основа на тези констатации предположихме, че може да има връзка между изложените на червата Т-клетки, тяхната миграция към ретината и прогресирането на глаукомата“, каза Лу пред Live Science.
В новото проучване, публикувано в сп Научна транслационна медицина В сряда (2 август) екипът установи, че хората с глаукома имат повишени нива на тези лицензирани от червата Т-клетки в кръвта си. Те открили това, като анализирали кръвта на близо 520 пациенти с глаукома и около 190 пациенти без глаукома. Колкото по-високо е нивото на клетките, лицензирани от червата, в кръвта на човек, толкова по-голямо е увреждането му от глаукома.
Използвайки миши модел на глаукома, екипът разкри, че тези клетки използват своите лицензи, за да посетят червата, където са генетично „препрограмирани“, за да включват различни гени от нормалното. След това клетките го издигат до ретината, където директно допринасят за увреждането. Това е препрограмирането, което дава на клетките това, което Лу нарече „забележителна способност да се насочват към ретината“.
Изследователите са идентифицирали протеин в ретината, към който могат да се свържат откритите в червата Т-клетки, което им позволява да се промъкнат в очната тъкан; нормалните Т клетки не могат да се захванат за този протеин. Когато изследователите блокираха този протеин и взаимодействието на Т клетките, те видяха значително по-малко увреждане от глаукома.
Изследователите все още не са сигурни какво подтиква тези Т клетки да станат измамници. Но те откриха, че когато Т-клетките са изложени на повишено очно налягане, те мигрират към червата при мишки. По този начин локалният стрес от повишеното очно налягане може да предизвика възпалителна спирала в тялото, която тласка Т-клетките към опасен модел на активиране.
Но какво точно се случва в червата, за да се препрограмират тези клетки, остава открит въпрос, каза Лу.
Ако механизмите, разкрити в изследването с мишки, са верни за хората, това може да отвори нови пътища за лечение на глаукома, каза Лу. Екипът установи, че ведолизумаб, лекарство, което лекува възпалително заболяване на червата чрез потискане на възпалението на червата, предотвратява увреждане на ретината при мишки с повишено очно налягане. Ще са необходими допълнителни изследвания и клинични проучвания, за да се види дали това лечение е обещаващо за пациенти с глаукома.
„Следващите ни стъпки включват задълбочаване на ролята на чревната среда в модулирането на Т клетките“, каза Лу.