Израелски учени за първи път идентифицираха важни процеси в нервните клетки, които са еднакви при всички видове болест на Паркинсон. Една от трудностите при разработването на нови лечения за това заболяване е фактът, че наследствената форма на заболяването се среща само при 15% от пациентите.
Изследователи от университета в Хайфа за първи път идентифицираха някои от невронните процеси, които са общи за различните видове болест на Паркинсон. Това е нелечимо невродегенеративно заболяване, което засяга един на всеки 500 души.То причинява неконтролирани движения като треперене и треперене, скованост и затруднена координация на движенията. С течение на времето заболяването прогресира и състоянието на човека се влошава, той има затруднения при ходене и говорене, нарушена стойка и равновесие, загуба на автоматични движения.
Тези процеси са свързани със способността на клетките да се свързват с извънклетъчния матрикс и да създават нови синапси. Използвайки иновативна техника, изследователите показаха за първи път, че дори при спорадични случаи на болестта на Паркинсон, за които все още не са създадени лабораторни животински модели, тези процеси са нарушени. Повечето от настоящите изследвания се основават на малкия брой известни мутации при болестта на Паркинсон, причинени от генетични фактори, тъй като не е възможно да се създадат модели за периодични форми на заболяването.
И сега учените успяха да създадат индуцирани плурипотентни стволови клетки и да ги препрограмират епигенетично в състояние на ембрионални стволови клетки. Работейки с пациенти със спорадична форма на болестта на Паркинсон, учените са установили нарушения в нервните и клетъчните механизми, които са еднакви за всички форми на заболяването. А това отваря пътя към нови методи на лечение. (ПРОЧЕТЕТЕ ОЩЕ)