Учени от Франция установиха, че развитието на някои тумори на гърдата може да се забави, ако се идентифицира специфичната генетична мутация, която те предизвикват. В съответствие с него лечението може бързо да се адаптира.
Туморните клетки на рака на гърдата се променят с течение на времето и понякога провокират мутации, които показват резистентност към лекарствата, приемани от пациентите. В ново проучване учени от Франция са се насочили към мутация в кръвта, наречена bESR1mut. За да го идентифицират, те използваха многообещаващ метод, наречен течна биопсия.
С тази техника е възможно да се анализира съдържанието на тумори, без да се използват проби от тъкан на гърдата, които се получават чрез инвазивни и болезнени традиционни биопсии. Данни от течна биопсия са получени от пациенти с напреднал рак на гърдата, включително bESR1mut мутация. Около една четвърт от над 1000 пациенти са имали повишение на bESR1mut в кръвта
От тях 170 души са разделени на две групи. Първият продължи с конвенционално лечение, а вторият включваше лекарството фулвестрант, хормонално лекарство, което може да повлияе на мутации, включително bESR1mut. Наблюденията показват, че при пациенти, приемали фулвестрант, ракът спира или прогресира много по-бавно. Скоростта на нейното прогресиране е намалена с няколко месеца в сравнение с контролната група. (ПРОЧЕТЕТЕ ОЩЕ)