6 юни 2024 г. – Учени от Обединеното кралство са установили генетични фактори, които изглежда предизвикват възпалително заболяване на червата, а лабораторни експерименти, използващи съществуващи лекарства, използвани за други състояния, показват, че лекарствата може да са ефективни лечения.
Възпалителното заболяване на червата (IBD) е общото име за болестта на Crohn и улцерозния колит, като и двете причиняват хронично възпаление в стомашно-чревния тракт. Симптомите на IBD включват постоянна диария, коремна болка, ректално кървене или кървави изпражнения, както и загуба на тегло и умора. Около 1 на 100 възрастни в САЩ имат IBD.
Новото изследване подчертава важен генетичен път, който се управлява от това, което учените наричат генен енхансер, наречен ETS2, който присъства в 95% от хората с IBD. Изследователите установяват, че тези генетични фактори повишават увреждащите нива на възпаление в тъканите, взети от хора с IBD.
Констатациите, публикувани тази седмица в списанието Природата, се основават на лабораторни експерименти и ще трябва да бъдат повторени чрез по-нататъшно проучване. Във втора част от своите експерименти изследователите изследват ефектите на група лекарства, за които е известно, че регулират ETS2 при други невъзпалителни състояния. Лабораторните експерименти показват, че инхибиторите на MEK могат да намалят възпалителната активност в експерименти както на клетъчно ниво, така и в чревни проби от хора с IBD.
„Болестта на Крон и колитът са сложни състояния, продължаващи през целия живот, за които няма лечение, но изследвания като това ни помагат да отговорим на някои от големите въпроси за това какво ги причинява. Колкото повече можем да разберем за възпалителните заболявания на червата, толкова по-вероятно е да сме за да можем да помогнем на пациентите да живеят добре с тези състояния,” каза Рут Уейкман, директор Услуги, застъпничество и доказателства в Crohn’s & Colitis UK, в изявление „Това изследване е наистина вълнуваща стъпка към възможността за свят, свободен от Болест на Крон и колит един ден.“