Продавано под търговската марка Ensacove, това лекарство вече се счита за първа линия на лечение за пациенти с този вид рак. То е насочено към хора, чийто рак е нараснал локално или се е разпространил в други части на тялото, и които не са били лекувани с ALK-блокиращи медикаменти досега.
Вижте още:
mRNA ваксина срещу рак на белия дроб може да бъде революционно лечение
FDA одобри ново лекарство за рак на белия дроб и панкреаса
Начало на проучване за ваксина срещу рак на белия дроб
Този вид рак на белия дроб засяга млади хора, които не са пушили
ALK-положителният NSCLC често се диагностицира при по-млади хора с малка или никаква история на тютюнопушене. Това заболяване е резултат от специфични промени в гена ALK, които водят до образуването на анормални слети протеини. Тези протеини стимулират растежа и разпространението на раковите клетки. ALK-положителният NSCLC представлява около 3% до 11% от всички случаи на рак на белия дроб и обикновено се характеризира с по-агресивно протичане, по-висока вероятност за рецидив и по-лоши прогнози. Тези особености подчертават необходимостта от целенасочени терапии, които да блокират действието на анормалните протеини.
Лекарството потиска активността на дефектните ALK протеини
Енсартиниб е ALK инхибитор от второ поколение, който възпрепятства активността на дефектните ALK протеини. Това става чрез блокиране на достъпа им до енергийни молекули в раковите клетки. Така лекарството нарушава сигналните пътища, които подпомагат растежа на туморите, като в крайна сметка води до смърт на раковите клетки.
Разработено от Xcovery и китайската компания Betta Pharmaceuticals, това лекарство се приема веднъж дневно. То е проектирано да преодолее недостатъците на съществуващите терапии, като същевременно подобрява резултатите за пациентите.
Одобрението на енсартиниб се основава на клинични изпитвания, които сравняват неговата ефективност с кризотиниб, инхибитор от първо поколение. Проучването включва 290 пациенти с напреднал ALK-положителен NSCLC, които не са били лекувани преди това с ALK инхибитори.
Пациентите са разпределени на случаен принцип в две групи – едната получава енсартиниб, а другата кризотиниб. Резултатите показват, че енсартиниб значително увеличава времето до прогресия на рака, като средната преживяемост без влошаване на заболяването е 25,8 месеца, в сравнение с 12,7 месеца при пациентите, лекувани с кризотиниб. Въпреки това, не е установена значима разлика в общата преживяемост между двете групи.
Най-често срещаните странични ефекти включват кашлица, сърбеж, обрив, мускулна болка, запек, гадене, подуване, треска и умора.
Автор Ина Димитрова