Когато никой не вярва на хората в болка

90 процента изпитват стигматизация

Проучване показва степента на проблема: Голяма част от хората с неврологично или болково разстройство очевидно са засегнати от стигматизация. Хората си мислят, че са злодеи, най-малкото не вярват на степента на симптомите си или ги обвиняват за състоянието си.

От името на „Работната група на пациентските организации на Германското общество за болка“ бяха анкетирани 1200 засегнати хора. 90,9 процента казаха, че са преживели стигматизация. Съответно дори един от десет не се чувства приет на сериозно. Жените са особено засегнати.

Най-честите медицински състояния, споменати в проучването, са фибромиалгия, хронична болка и мигрена.

Лекарите също имат предразсъдъци

Тревожен резултат от проучването е, че повече от 80 процента от пациентите споделят, че не им вярват и медицинските специалисти.

• 83,7 процента от анкетираните са имали чувството, че лекар или друг медицински специалист не им вярва относно степента или тежестта на техните симптоми.
• 82,6 процента смятат, че не са получили подходящо лечение, защото не са били взети на сериозно.
• 81 процента от анкетираните казват, че медицинските специалисти не разбират или разбират отчасти какво е да живееш със съответното заболяване.
• 34,1 процента от анкетираните вече са отлагали или отлагали посещението при лекар от срам от заболяването си.

„Фактът, че болката е невидима, означава, че засегнатите не се приемат на сериозно. Това може да доведе до липсващо или неправилно лечение“, обяснява Хайке Норда, председател на асоциацията UVSD PainLOS eV.

„Преувеличаваш!“

И това не е само медицинската сфера: стигматизацията продължава и в работата, и в личния живот.

• 27 процента от анкетираните казаха, че социалната им среда предполага, че те са отговорни за техните симптоми.
• 43,3% казват, че семействата им понякога ги карат да се чувстват така, сякаш преувеличават оплакванията си.
• Само 23 процента винаги се чувстват разбрани от партньора си във връзка със заболяването. 61,1% се чувстват разбрани само понякога, 12,9% изобщо не.
• 40,3 процента от анкетираните са съгласни с твърдението, че семейството смята, че засегнатите могат да направят повече от това, на което се чувстват способни в момента.

Разбиране на работното място, но малко помощ

Едва ли е изненадващо, че хроничната болка и неврологичните разстройства също причиняват проблеми в професионалния живот. Това са потвърдили 97,2 на сто от всички, които все още работят.

Заболяването засяга предимно работоспособността и работоспособността. Но също така може да натовари отношенията с началници и колеги.

В края на краищата повечето от засегнатите се принуждават да информират своите колеги и началници за болестта – и в повече от 70 процента от случаите те имат положителен опит.

• Въпреки това, само всеки пети (19,2%) действително е видял, че положението им на работното място се е подобрило след това.
• При 15,3 на сто то се е влошило след разкриване на заболяването.

Унищожено самочувствие, нарушени взаимоотношения

Стигматизацията засяга самочувствието, разрушава доверието в медицинската професия, торпилира терапията и нарушава отношенията с приятелите и семейството. Хората, които са стигматизирани, често се отдръпват и изолират. Те участват в социалния и обществен живот само в ограничена степен.

„Трябва да премахнем тези невидими бариери“, призовава Норда. Следователно работната група би искала да повиши осведомеността, както в медицинските грижи, така и сред обществеността.

„Имаме нужда от повече образование“

Необходими са целенасочени възпитателни мерки. „Имаме нужда от повече образование в обществото и сред професионалистите. Недоразуменията и митовете относно неврологичните заболявания и болковите разстройства трябва да бъдат разсеяни, така че хората с болка да не бъдат допълнително изключени.“

Като направим невидимата болка видима, качеството на живот на засегнатите също може да се подобри.

Резултатите бяха представени на Германския конгрес по болка в Манхайм.