Ракът на простатата може да расте много бавно през годините – или прогресивно да прогресира и да поръси бързо. Международен изследователски екип успя да намери генетични профили въз основа на които в бъдеще може да се предвиди тумор – и с него коя стратегия за лечение е правилната.
От една страна, това е наследствено гени, но от друга страна става въпрос и за генетични промени (мутации), които се появяват само в хода на развитието на тумора.
За проучването екипът анализира пълните геноми на 666 тумора на простатата, от които той вече е известен, тъй като те са се развили. Туморите покриват целия диапазон от светлина до много агресивни случаи.
Огромни генетични количества анализирани данни
Огромният набор от данни включваше данни чрез петабайт. Това съответства приблизително на степента на 500 милиона текстови сайта. С помощта на изкуствен интелект (AI) изследователите претърсиха огромните количества данни и откриха 223 региона в генома на тумори на простатата, които насърчават растежа и разпространението на рак.
Изследователите също установяват, че агресивните и бавно растящи форми на рак на простатата по принцип не са различни заболявания. Вместо това агресивните форми по -рано придобиват опасни мутации като BRCA2 и MYC. Някои наследствени генетични фактори очевидно благоприятстват този курс.
Но колко обезпечено е разделението на агресивни и бавно растящи тумори на тази основа?
„Класификацията изглежда много надеждна като цяло“
„Нашата класификация изглежда е много надеждна като цяло“, казва директорът на проучването Dr. Пол Бутрос от Калифорнийския университет в Лос Анджелис, когато е попитан от Netdoktor. „Това виждаме по два начина.“
Първо, могат да се определят различни форми на тумори на простатата, които изглеждат малки и доста безобидни, но всъщност биха имали по -голяма вероятност за агресивен курс.
Второ, има и тумори, които първоначално изглеждат доста заплашителни – например – защото те вече са по -големи и съдържат поразителни дегенерирани клетки – но всъщност се развиват само агресивно.
Проучване за валидиране работи
За използването на ракови романи на базата на AI в ежедневния клиничен живот, резултатите от широко валидиране, което се провежда в момента. Това трябва да потвърди прогнозната сила на намерените профили на ген.
В допълнение, пълният ген анализ, както е необходимо тук, в момента все още е сложен и скъп. „Тъй като цените на ДНК секвенирането продължават да намаляват, това ще бъде само леко пречка в бъдеще“, казва ученият.