Учени от Франция установиха, че затрудненията в движението могат да бъдат провокирани от т. нар. „скачащи гени“. Те имат способността да създават свои собствени копия, след което да проникват на нови места в генома.
Мишки с хиперактивни LINE-1 ретротранспозони в мозъците си изпитват затруднения при движение. Това наблюдение предполага, че този вид генетични модели също могат да повлияят на развитието на атаксия при хората. Една от причините за това може да се счита за повишена активност на ретротранспозони. Иначе те се наричат “скачащи гени“ заради способността им да се копират и да интегрират тези копия в генома, което променя експресията на гените.
Наблюдението показа, че повишената активност на ретротранспозони, наричани още LINE-1, в малкия мозък при мишки води до двигателни нарушения и други симптоми на доста често срещано двигателно разстройство, атаксия, което засяга човешкия баланс при ходене и реч. Установена е и прекомерна активност на тези ретротранспозони в малкия мозък при хора с наследствена форма на атаксия.
Проучването допринася за разбирането на значителната роля на LINE-1 в развитието на невродегенеративни заболявания. Следователно лекарствата, които действат върху тези „скачащи гени“, теоретично могат да бъдат много ефективни в борбата с тези разстройства. (ПРОЧЕТЕТЕ ОЩЕ)