НачалоЗдравеFDA одобри първата инжекция за рецидивираща и прогресивна МС

FDA одобри първата инжекция за рецидивираща и прогресивна МС

Дата:

Свързани публикации

Морбили може да стане ендемична инфекция

25 април 2025 г.-Още през 2000 г. здравните експерти...

Как бактериите в устата може да причинят мигрена

25 април 2025 г. - Чували сте за микробиома...

Хората с устойчива имунна система живят средно 15 г. повече

Имунната устойчивост – способността на организма да остане здрав...

Сън и мозъчно развитие при тийнейджъри: Малки разлики с голямо значение

За подрастващите сънят е далеч повече от просто почивка...

FDA одобри нова инжекционна форма на лекарството за множествена склероза окрелизумаб за употреба при възрастни с рецидивиращи и прогресивни форми на заболяването.

Множествената склероза възниква, когато имунната система на тялото погрешно атакува защитната обвивка на нервите в главния и гръбначния мозък. Новото лекарство, одобрено от FDA, комбинира окрелизумаб с хиалуронидаза, ензим, който разгражда веществата в тялото. Докато окрелизумаб забавя имунната атака, хиалуронидазата улеснява усвояването на лекарството, когато се инжектира под кожата. Това лечение ще трябва да се прилага два пъти годишно, като лекарството изисква около 10 минути, за да бъде инжектирано, каза производителят на лекарството.

Genentech, производителят на лекарството, каза в прессъобщение, че клиничните изпитвания показват, че лекарството, което ще се предлага на пазара под марката Ocrevus Zunovo, постига сравними нива на окрелизумаб в кръвта, когато се прилага подкожно. Лечението е толкова безопасно и ефективно, колкото стандартното интравенозно лечение, казаха от компанията.

Това ново лечение може да предложи „по-голяма гъвкавост за доставчиците на здравни услуги и хората, живеещи с множествена склероза, въз основа на техните индивидуални нужди от лечение“, каза Леви Гарауей, MD, PhD, главен медицински директор на Genentech и ръководител на глобалното разработване на продукти.

Последни публикации

ВАШИЯТ КОМЕНТАР

Моля, въведете коментар!
Моля, въведете името си тук