НачалоЗдравеХора зад диагнозата: три лични истории на живот със шизофрения

Хора зад диагнозата: три лични истории на живот със шизофрения

Дата:

Свързани публикации

Защо лечебната сила на черния дроб се проваля – и как да го запази

9 октомври 2025 г. - Алкохол, лекарства, дори нежелана...

Историята на ужасния Ед Гейн, месаря ​​на Плейнфийлд

Когато Ед Гейн беше арестуван за убийство на местен...

Мозъчна мъгла при възрастни? Депресията може да е скритата причина

С напредването на възрастта много хора забелязват, че мисълта...

Тихият старт на сезона на грип може да е подвеждащ

3 октомври 2025 г. - Експертите прогнозират умерено грип...

Когато чуем думата шизофрения, често в съзнанието ни изникват погрешни представи – за насилие, непредсказуемост, дори опасност. Реалността обаче е различна. Хората, живеещи с това заболяване, не са определени от диагнозата си – те са интелигентни, чувствителни и достойни личности, които всеки ден се борят не само с болестта, но и със стигмата.

Въпреки напредъка в приемането на психичните заболявания, хората с шизофрения все още се сблъскват с изолация и предразсъдъци. Почти 90% от тях съобщават, че са дискриминирани в обществото, при наемане на работа или при достъп до здравни услуги.

„Имам това красиво човешко същество на дъщеря, която е умна, добра и забавна – и която не би наранила муха“, споделя Никол Гилън, майка на 27-годишна жена с диагноза шизофрения и директор на организацията Schizophrenia & Psychosis Action Alliance. „Болестта промени пътя ѝ в живота, но не и същността ѝ.“

Тео: „Стигмата е по-опасна от самата болест“

63-годишният Тео Карансалис живее с шизофрения от детството. Първите му симптоми се появяват, когато казва, че ангел е влязъл в стаята му. Бил е отличен ученик, завършил две магистратури, но животът му е белязан от кризи – халюцинации, странно поведение, опити за самоубийство.

„Бях стабилен, докато не престанах да съм“, казва с усмивка Тео, който някога е работил като митнически агент, но е уволнен, след като започнал да подпечатва паспортите с печати на „Флинстоунс“.

Днес той живее във Флорида, женен е от 30 години и има двама синове. Единият също страда от шизофрения. Тео говори открито за болестта, но и за болката от общественото отхвърляне:

„Третират ни като опасни и неспособни. Ако кажа, че имам множествена склероза, хората ми помагат. Ако спомена шизофрения, се отдръпват. Стигмата е по-опасна от самата болест.“

Бетани: „По-добре – това е думата, която ми дава надежда“

За 32-годишната Бетани Джеймс думата „по-добре“ е символ на възстановяването.

„Хората вярват, че с шизофрения никога няма да се оправиш. Но „по-добре“ означава различни неща: първо да не пропускаш лекарствата си, после да имаш дом, работа, приятели. Постепенно си връщаш усещането, че си цял човек.“

Първите симптоми при нея се появяват по време на следването ѝ в университета – изолация, безсъние, тревожност, халюцинации. Диагнозата е шизоафективно разстройство. След хоспитализация и дълго лечение тя успява да възстанови контрола над живота си.

Днес Бетани живее в Денвър, работи в издателска компания и е активен застъпник за психично здраве сред афроамериканската общност. Мечтае да завърши образованието си и да създаде собствен бранд за тениски с вдъхновяващи послания.

„Възстановяването не е фантазия“, казва тя. „Аз съм доказателство.“

Стивън: „Не сме луди. Имаме лечимо заболяване“

Когато заминава за колеж, 18-годишният Стивън Дейджис започва да чува гласове и да вярва, че хората по радиото говорят за него. Симптомите се задълбочават, а страхът да потърси помощ го държи в мълчание.

„Мислех, че само „лудите“ ходят на терапия. Беше ми трудно да призная, че нещо не е наред“, спомня си той. След консултация с психолог и лечение с антипсихотични медикаменти започва дългият му път към възстановяване.

Шизофренията има силен генетичен компонент – и бащата на Стивън е страдал от нея. Стресът от първата година в университета вероятно е отключил заболяването.

След години колебания между стабилност и рецидиви, Стивън намира подкрепа в Центъра за оценка и възстановяване на психози към Университета в Пенсилвания. Там среща хора, които му показват, че диагнозата не е присъда.

Днес той работи в Amazon, менторира други пациенти и участва в групи за взаимопомощ. „За първи път видях на работното си място плакати с надпис „Добре е да не си добре“. Това е огромна промяна.“

Стивън вярва, че обществото започва да разбира по-добре психичните разстройства:
„Не сме луди и не сме опасни. Имаме химичен дисбаланс в мозъка, който може да се лекува. Аз съм позитивен, мил и любящ човек – и не искам повече да се крия.

Да видим човека, не диагнозата

Шизофренията е сериозно, но лечимо състояние. С подходяща терапия, подкрепа и разбиране много пациенти водят пълноценен живот – работят, създават семейства, реализират мечтите си.

Както казва Бетани: „По-добре – това е нашата дума. Защото винаги има начин да станеш по-добре.“

Последни публикации