Kisqali вече е одобрен за хора с метастатичен рак на гърдата. Новото одобрение означава, че хората с HR-положителен, HER2-отрицателен рак на гърдата, който е в стадий II или III и които са изложени на висок риск от рецидив, също могат да използват лечението. Kisqali се приема с хормонална терапия, наречена ароматазни инхибитори.
В а съобщение за новини от производителя на лекарства Novartis, Dennis J. Slamon, MD, който ръководи изследователско проучване което предизвика одобрението на FDA, нарече това „ключов момент в подобряването на нашия подход към грижите“. Slamon е директор на клинични/транслационни изследвания в UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center в Лос Анджелис.
Лекарството се предлага под формата на хапчета
FDA препоръчва Kisqali да се приема в продължение на 3 години. Лекарството се предлага под формата на хапчета и се приема ежедневно в продължение на 21 последователни дни, последвано от 7 дни почивка.
Kisqali действа, като пречи на вещества, които играят ключова роля в растежа и оцеляването на раковите клетки
Може да засегне и здравите клетки. Някои хора в клиничното изпитване са имали ниски нива на белите кръвни клетки, които могат да доведат до риск от инфекция, чернодробни проблеми или определен тип неправилен сърдечен ритъм. Страничните ефекти на Kisqali включват главоболие, гадене и умора.
„Лечението на рак на гърдата може да повлияе на вашето физическо и психическо здраве и може да се тревожите за риска ракът ви да се появи отново“, каза Валари Уърти, регистрирана медицинска сестра, която притежава магистърска степен по медицински сестри, според новините на Novartis освобождаване. Уърти е съосновател и вицепрезидент на общността и ангажираността на Touch, The Black Breast Cancer Alliance. „Този риск е различен за всеки, в зависимост от много фактори, но не трябва да се подценява.“
Редактор Ина Димитрова