НачалоЗдравеНевиждани досега антитела могат да се насочат към много грипни вируси

Невиждани досега антитела могат да се насочат към много грипни вируси

Дата:

Свързани публикации

„Напълно сюрреалистично“: Металотърсач откри златен пръстен на 1500 години в Дания

Аматьорски металотърсач в Дания откри рядък златен пръстен, който...

Чревни бактерии, свързани с колоректален рак при млади хора

Колоректалният рак най-често засяга хора над 50 години, но...

31 от изгубените съкровища на света

Огромен брой безценни съкровища са изчезнали от историческите записи...

FDA одобрява първото по рода си лечение за тежки хранителни алергии

Хората с тежки алергии към храни като мляко, фъстъци...

Илюстрация на вируса на грип А, показваща ключовите повърхностни протеини, хемаглутинин (в лилаво) и невраминидаза (в тъмно розово), които вирусът използва, за да зарази клетките. (Кредит за изображение: selvanegra чрез Getty Images)

Новооткрит клас антитела в човешката кръв може да неутрализира различни видове на грип вирус и може да бъде ключ към разработването на широко защитни ваксини срещу сезонните вируси, казват учените.

Циркулиращите грипни вируси постоянно мутират, така че „имаме нужда от годишни ваксини срещу грипни вируси, за да сме в крак с продължаващата еволюция на вируса“, ​​казаха изследователите зад откритието в изявление. „Нашата работа предполага, че бариерите за предизвикване на по-широк защитен имунитет може да са изненадващо ниски“, казаха те.

Има четири вида грип вирусизвестен като грип A, B, C и D, като A и B са отговорни за сезонни грипни епидемии в САЩ всяка година.

Грип А се предлага в много подтипове, чиито разлики се крият в два протеина, които вирусът използва, за да зарази нашите клетки: хемаглутинин (H) и невраминидаза (Н). Например, H1N1 и H3N2 са подтипове на грип А, които рутинно заразяват хората.

Във всеки подтип има различни „щамове“, които постоянно променят своя генетичен код. Например, щам на В момента H1N1 е доминиращият вирус причиняващ грип в САЩ Междувременно грип В се разделя на две линии – Ямагата и Виктория – и обикновено е отговорен за много по-малък дял от случаите на грип.

Правенето на ефективни противогрипни ваксини зависи от овладяването на защитната сила на антитела — имунни протеини, които атакуват нахлуващите патогени — но способността на вируса бързо да мутира прави това предизвикателство. Противогрипните ваксини стимулират имунната система да произвежда специфични антитела, които се захващат за грипния вирус и го предпазват от заразяване на клетките, след като нахлуе в тялото. Въпреки това, тези ваксини са формулиран за насочване към специфични щамовеи тъй като тези щамове мутират година след година, хората се нуждаят от нова ваксина срещу грип всяка година, за да поддържат темпото.

Свързани: „Дългият грип“ е реален и вероятно сме го „пренебрегвали дълго време“

В новото проучване, публикувано в четвъртък (21 декември) в списанието PLOS Биологияучените описаха новооткрит клас антитела в проби от човешка кръв, които са насочени към множество форми на вируса на грип А.

Изследването е проведено само в лаборатория, така че учените не са сигурни как точно тези антитела допринасят за реакцията на тялото срещу грип. Един ден обаче тези антитела могат да бъдат използвани за разработване на ваксини, които са по-ефективни при защитата на хората от множество щамове на грип едновременно.

За да се предпазите от грип А, конвенционални противогрипни ваксини обикновено карат имунната система да произведе антитела срещу Н протеина на повърхността на вируса. По-рано са открити антитела, които са насочени едновременно към два основни вида хемаглутинин, наречени H1 и H3. Те обаче могат да направят това само ако има специфична мутация в H1, а именно въвеждане на аминокиселина във външния ръб на протеина, който се свързва с a рецептор от външната страна на нашите клетки. Това следователно ограничава ефикасността на антителата срещу различни вкусове на грипния вирус.

Чрез лабораторни експерименти авторите на изследването идентифицираха антитела, които са изобилни в човешката кръв и могат да се свържат с определени H1 и H3 щамове на грип А, независимо дали тази хемаглутининова мутация е налице или не. Това означава, че те теоретично биха могли да осигурят широка защита срещу двата подтипа вируси, потенциално дори когато циркулиращите щамове мутират с течение на времето.

Авторите също така разглеждат колко добре тези антитела са насочени към щамове на H1 и H3, които са циркулирали в миналото. Антителата реагираха с щамове H3 от края на 1980-те до края на 1990-те години и щамове H1 от началото на 2000-те до 2015 г.

Това предполага, че пациентите, чиято кръв е била взета, първоначално са направили антителата в отговор на H3 щамовете на вируса. След това, след по-късна експозиция на H1 щамове на по-късна дата чрез инфекция или ваксинация, антителата се подготвят и за насочване към H1.

Тези открития могат да имат важни приложения за бъдещо проектиране на ваксини.

„Като се има предвид правилната серия от експозиции на грипни вируси/ваксинации, е възможно хората да монтират стабилни отговори на антитела, които неутрализират различни H1N1 и H3N2 вируси, отваряйки нови пътища за проектиране на подобрени ваксини“, казаха авторите в изявлението.

С други думи, може да има начин да се гарантира, че ваксините задействат производството на тези широко действащи антитела, за да се гарантира, че инжекциите предпазват и от двата подтипа на вируса еднакво добре.

Някога се чудите защо някои хора изграждат мускули по-лесно от други или защо луничките излизат на слънце? Изпратете ни вашите въпроси за това как функционира човешкото тяло [email protected] с тема „Health Desk Q“ и може да видите отговор на въпроса си на уебсайта!

Последни публикации

ВАШИЯТ КОМЕНТАР

Моля, въведете коментар!
Моля, въведете името си тук